來源：鳳凰網(wǎng) 

11月30日，我國研究人員在美國《國家科學院學報》上報告說，一種名為PREX1的基因與中國漢族人群自閉癥存在顯著關聯(lián)。這一發(fā)現(xiàn)將有助于自閉癥的診斷與治療。

北京大學和中科院昆明動物研究所的研究人員合作，分析了自閉癥患兒及其父母外周血的基因組DNA(脫氧核糖核酸)，發(fā)現(xiàn)全部病例都存在與PREX1基因相關的單核苷酸多態(tài)性的變異，部分患兒還存在PREX1基因拷貝數(shù)的缺失。

研究人員隨后把實驗鼠的PREX1基因敲除，發(fā)現(xiàn)其社交辨識能力下降，類似自閉癥患兒的社會交往障礙癥狀;在新鮮環(huán)境中，其重復理毛行為增多，類似自閉癥患兒的重復刻板行為。而敲除PREX1基因的新生實驗鼠在與母親短暫隔離后，其超聲波發(fā)聲的次數(shù)也會減少，類似自閉癥患兒的語言交流功能受損。

領導研究的教授說，該成果可能有助于自閉癥的早期遺傳診斷，也為開發(fā)自閉癥藥物提供了潛在的靶點。但他也強調，他們獲得的PREX1基因與自閉癥關聯(lián)的證據(jù)是在漢族人群中獲得，目前他們尚未見到該基因與其他人群自閉癥遺傳關聯(lián)研究的報道。