久久亚洲AV无码精品老牛_国产在线免播放_精品偷窥盗摄在线视频_免费不卡在线观看AV

您還未登陸,請您 【登陸】 或 【注冊
站內(nèi)搜索
聯(lián)系方式
  • 電話:024-81249009
  • 傳真:
  • 郵箱:lnsyyhyxh@163.com
  • 地址:遼寧省沈陽市經(jīng)濟(jì)技術(shù)開發(fā)區(qū)花海路28號,沈陽中關(guān)村創(chuàng)新中心
當(dāng)前位置:首頁 › 詳細(xì)內(nèi)容 生物醫(yī)藥技術(shù)離臨床還有多遠(yuǎn)?

生物醫(yī)藥技術(shù)離臨床還有多遠(yuǎn)?

摘要:雖然我國在基因測序技術(shù)開發(fā)等方面已經(jīng)取得一定成果,不過目前測序產(chǎn)業(yè)市場競爭中缺乏行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。

來源:南方日報(bào)

2000年6月26日,美國總統(tǒng)克林頓和英國首相布萊爾聯(lián)合宣布,科學(xué)家們已繪制完成有史以來人類第一張基因組草圖。其后10年間,人類遺傳學(xué)研究取得了長足進(jìn)展。上百種常見疾病或人體特征(如頭發(fā)顏色)的易感基因被發(fā)現(xiàn),極大地促進(jìn)了我們對疾病病因和病理的理解。

與此同時,不少基因研究企業(yè)開始推出檢測常見疾病易感基因的服務(wù)。疾病名單包括了癌癥、糖尿病、帕金森病、老年癡呆等,涵蓋范圍頗廣。顧客只要將漱口水寄到指定地址,很快就能知道自己是否攜帶所檢測疾病的致病基因。因?yàn)橛辛恕盎颉边@個誘人的高科技大旗,加上程序簡單,收費(fèi)適中(價(jià)格從數(shù)百到上千元不等),于是乎商家生意興隆,客戶得其所需。看上去皆大歡喜。

那么他們是否真的是“雙贏”呢?如果我們發(fā)現(xiàn)一個健康個體攜帶某種疾病的易感基因,我們能為他/她做什么?遺憾的是,目前所謂的“基因治療”還只是美好的未來,而非現(xiàn)實(shí)。基因藥物尚處研發(fā)階段,應(yīng)用遙遙無期。

“我攜帶一種帕金森疾病的易感基因”、“我患乳腺癌的風(fēng)險(xiǎn)極高”、“家族基因顯示,我是糖尿病高風(fēng)險(xiǎn)人群”……一些做過基因測序的人坦言,測完以后僅僅是“我知道”了,但并沒有獲得行之有效的基因干預(yù)措施。

“基因測序是疾病鑒定的金標(biāo)準(zhǔn),而癌癥的發(fā)生和抑癌基因、致癌基因等多種因素相關(guān)。”中山大學(xué)中山醫(yī)學(xué)院遺傳學(xué)與分子診斷專業(yè)一位教師向記者解釋。

資金關(guān)

國內(nèi)生物醫(yī)藥投資不到美國1/3

張必良坦言,銳博雖然突破了國內(nèi)基因沉默技術(shù)的空白,但圍繞基因沉默技術(shù)研發(fā)的核酸藥物依然“缺席”。科研成果“上市”之路尤其是藥物研發(fā)并沒有那么一帆風(fēng)順。銳博生物常務(wù)副總裁楊瑾文坦言,每一次臨床前的試驗(yàn)費(fèi)用動輒數(shù)十上百萬元,臨床試驗(yàn)費(fèi)用更高達(dá)幾千萬元,而且還必須經(jīng)過反復(fù)試驗(yàn)。

在江蘇企業(yè)金斯瑞生物科技有限公司負(fù)責(zé)人看來,“財(cái)政的投入還遠(yuǎn)遠(yuǎn)不夠,國家在生物醫(yī)藥領(lǐng)域的投資只有5%,而美國是18%?!贝蠹矣X得現(xiàn)在“熱”,是因?yàn)橐郧皩?shí)在太少了。

一個已知的數(shù)據(jù)是,中國現(xiàn)有藥品批準(zhǔn)文號總數(shù)高達(dá)18.9萬個,其中化學(xué)藥品有12.2萬個,95%以上為仿制藥,在剩下不到5%之中,真正具有創(chuàng)新意義的藥連1%都不到。2009年出版的世界衛(wèi)生組織統(tǒng)計(jì)年鑒顯示,中國進(jìn)入世衛(wèi)組織采購目錄的藥品數(shù)量為6個,印度則是194個。

產(chǎn)業(yè)鏈

廣州生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)鏈條不夠完善

在過去,中國政府的藥品審評政策,被視為橫亙在創(chuàng)新路上的重要關(guān)口。同一款新藥,因?yàn)閷徟俣龋袊酥辽俦葰W美慢5—7年。而現(xiàn)在,2015年藥品審評制度,已被業(yè)內(nèi)視為最大的改革利好。

值得關(guān)注的是,雖然我國在基因測序技術(shù)開發(fā)等方面已經(jīng)取得一定成果,不過目前測序產(chǎn)業(yè)市場競爭中缺乏行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。比如數(shù)據(jù)質(zhì)控標(biāo)準(zhǔn)、儀器認(rèn)證體系標(biāo)準(zhǔn)等,尤其對于臨床來說,更需要嚴(yán)格的標(biāo)準(zhǔn)體系。參加此次論壇的一位專業(yè)人士表示,“缺乏統(tǒng)一的行業(yè)標(biāo)準(zhǔn),行業(yè)出現(xiàn)了一些亂象。2014年2月,國家食藥總局和衛(wèi)計(jì)委一紙通知叫停了臨床基因測序?!?/span>

同時,在一些來自上海、蘇州的參會企業(yè)來看,廣州的生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)還不夠“聚攏”,產(chǎn)業(yè)鏈還不夠完善?!案杏X業(yè)態(tài)的發(fā)展還比較散,在某個特定領(lǐng)域很領(lǐng)先,但其他領(lǐng)域就乏善可陳?!?/span>

一家來自蘇州的企業(yè)也有同感。企業(yè)負(fù)責(zé)人告訴記者,在蘇州工業(yè)園,幾十家生物醫(yī)藥企業(yè)都在同一片區(qū),我的左鄰右舍就是我的上下游,我的“對門”可以和我一同開展協(xié)同研發(fā)?!皬V州地區(qū)的生物醫(yī)藥企業(yè)鏈條還不夠完善,可能出現(xiàn)研發(fā)到應(yīng)用都未必能同在廣州完成。”

不過,培育生物醫(yī)藥企業(yè)的土壤正慢慢建立。在張必良看來,政府的全面支持,審評的提質(zhì)提速,優(yōu)秀研發(fā)人才的激勵機(jī)制、政府對新產(chǎn)品專利的保護(hù)等均是重要的配套因素,而現(xiàn)在,各地政府,正嘗試解決這方面的難題。

這像極了美國上世紀(jì)80年代。隨著海歸人才的不斷聚集、藥審制度和醫(yī)療改革推進(jìn)、融資渠道的暢通,年輕一代的科學(xué)家開始投身于新藥研發(fā)產(chǎn)業(yè),中國人對高質(zhì)量新藥需求也在極速增加。所有人都在期待著,中國也能誕生像羅氏、輝瑞那樣的公司。
【所屬欄目:技術(shù)前沿】    【查看次數(shù):2895次】    【發(fā)布時間:2015年11月19日】